Herança monogenética são condições genéticas que surgem da mutação de um único gene e geralmente são herdadas em um padrão específico. Quando uma característica física é dominada por um único gene, suas propriedades estarão sujeitas às características dos alelos. Para os atributos físicos sujeitos a um único gene, quando este possui mais de dois tipos de alelos, é possível determinar a probabilidade de cada alelo apresentar ser transferido para a prole.
A herança monogenética é a causa da manifestação das seguintes doenças:
- Herança autossômica dominante: determina que o indivíduo necessita apenas de um gene anormal, de um dos pais, para receber a doença. Nesse caso, é suficiente que um único gene anormal esteja presente em um dos cromossomos de um dos pais para causar a doença, mesmo quando o gene paralelo do outro pai é natural.
Certos critérios devem ser atendidos para que uma doença seja transmitida por autossomos e proceda de forma dominante: que o caráter se manifeste a cada geração. Que os dois sexos sejam afetados igualmente. A pessoa que não apresenta a alteração genética não transfere o caráter. Entre as doenças hereditárias dominantes está a neurofibromatose.
- Herança autossômica recessiva: existem certas doenças que são transferidas de forma recessiva. Isso significa que uma pessoa deve herdar duas cópias mutadas de um único gene (uma cópia da mãe e uma do pai) para pegar a doença. Agora, se a pessoa herdar uma cópia normal do gene e uma mutada, a pessoa terá maior probabilidade de ser saudável, mas será portadora, pois a cópia normal do gene compensará a mutada. Entre as doenças hereditárias de natureza recessiva estão: anemia falciforme, fibrose cística e doença de Tay-Sachs.
- Herança adicionada aos cromossomos X: é bom mencionar que as mulheres possuem duas cópias do cromossomo X (XX), o que significa que se algum dos genes desse cromossomo vier com alteração, o outro que for normal irá compensar a cópia que é alterada, fazendo com que a mulher seja saudável, mas portadora da doença associada ao cromossomo X.
Os homens, por outro lado, possuem um cromossomo X e um Y (XY), então se algum dos genes que compõem o cromossomo X sofrer alguma variação, não haverá outra cópia que o compense, isso significa que a probabilidade a transmissão da doença é extremamente alta. Algumas das doenças relacionadas a esta herança são: distrofia muscular e hemofilia
