A sarcoidose é uma doença que envolve coleções anormais de células inflamatórias que formam nódulos conhecidos como granulomas. A doença geralmente começa nos pulmões, pele ou nódulos linfáticos. Menos comumente afetados são os olhos, fígado, coração e cérebro. No entanto, qualquer órgão pode ser afetado. Os sinais e sintomas dependem do órgão envolvido. Freqüentemente, não há sintomas ou há apenas sintomas leves.
Quando afeta os pulmões, pode ocorrer respiração ofegante, tosse, falta de ar ou dor no peito. Alguns podem ter síndrome de Lofgren, na qual há febre, grandes linfonodos, artrite e uma erupção cutânea conhecida como eritema nodoso.
L por causa da sarcoidose é desconhecido. Alguns acreditam que pode ser devido a uma reação imunológica a um gatilho, como uma infecção ou produtos químicos em pessoas geneticamente predispostas. Aqueles com parentes afetados estão em maior risco. O diagnóstico é baseado em parte nos sinais e sintomas, que podem ser comprovados por uma biópsia. As descobertas que tornam isso provável incluem grandes nódulos linfáticos na raiz do pulmão em ambos os lados, cálcio elevado no sangue com um nível normal de hormônio da paratireóide ou níveis elevados de enzima conversora de angiotensina (ACE) no sangue. O diagnóstico só deve ser feito após a exclusão de outras possíveis causas de sintomas semelhantes, como tuberculose.
A sarcoidose pode desaparecer sem qualquer tratamento dentro de alguns anos. No entanto, algumas pessoas podem ter uma doença grave ou de longa duração. Alguns sintomas podem ser melhorados com o uso de medicamentos antiinflamatórios, como o ibuprofeno. Nos casos em que a condição causa problemas de saúde significativos, esteroides como a prednisona são indicados. Às vezes, medicamentos como metotrexato, cloroquina ou azatioprina podem ser usados para diminuir os efeitos colaterais dos esteróides. O risco de morte é de um a sete por cento. Há menos de 5% de chance de que a doença volte em alguém que já a teve.
Em 2015, a sarcoidose pulmonar e a doença pulmonar intersticial afetaram 1,9 milhão de pessoas em todo o mundo e causaram 122.000 mortes. É mais comum em escandinavos, mas ocorre em todas as partes do mundo. Nos Estados Unidos, o risco é maior entre os negros do que entre os brancos. Geralmente começa entre as idades de 20 e 50 anos. Ocorre mais freqüentemente em mulheres do que em homens. A sarcoidose foi descrita pela primeira vez em 1877 pelo médico inglês Jonathan Hutchinson como uma doença cutânea indolor.
