A Genética é o ramo da biologia que é responsável por estudar o mecanismo de transmissão de características físicas, bioquímicas ou comportamentais de geração em geração. Em outras palavras, estuda a forma como cada característica de indivíduos da mesma espécie é transmitida ou herdada. A genética nasceu dos primeiros experimentos de cruzamento de plantas realizados pelo monge Gregor Mendel. Por meio de suas análises, ele concluiu que as características hereditárias são determinadas pela presença de alguns fatores hereditários diferentes, cada um vindo de forma independente de um dos pais.
O que é genética
Tabela de conteúdos
A definição de genética indica que é aquela que estuda os traços característicos dos seres vivos, sejam eles fisiológicos, morfológicos, comportamentais, etc. que são transferidos, gerados e expressos de geração em geração, sob várias circunstâncias ambientais. O conceito de genética também se refere ao que está associado a um começo, começo ou raiz de algo.
Portanto, fixando essa ligação e determinando que ela é genética, em um sentido literal, podemos especificar que ela se refere a tudo o que é relativo à raça ou ao nascimento de um ser.
É importante mencionar que para estabelecer a origem etimológica da palavra genético é necessário mudar para o grego. Nessa linguagem, a palavra genético é formada pela união de duas palavras: "genos" que traduzido significa razão, origem ou nascimento e o sufixo "ikos" que significa que é "relativo a".
Por outro lado, é importante saber o que são genes, uma vez que são as unidades de informação que os organismos usam para transferir uma característica para a prole. O gene codificou as instruções para assimilar todas as proteínas de um organismo. Essas proteínas são as que finalmente darão lugar a todos os caracteres de um indivíduo (fenótipo).
Cada ser vivo possui, para cada característica particular, um par de genes, um que recebeu de sua mãe e o outro de seu pai. Existem genes que são dominantes e sempre aplicam as informações que carregam. Outros, ao contrário, são recessivos e quando isso acontece, eles só se expressam na ausência dos genes dominantes. Em outros casos, a manifestação ou não depende do sexo do indivíduo, neste ponto falamos de genes associados ao sexo.
Os genes são na verdade frações do ácido desoxirribonucléico (DNA), uma molécula que está localizada no núcleo de todas as células e constitui uma parte fundamental dos cromossomos. Em conclusão, o DNA é uma molécula na qual as instruções que moldam o desenvolvimento e o funcionamento dos organismos vivos são armazenadas.
O que a genética estuda
Como mencionado acima, o que a genética estuda é a hereditariedade de uma perspectiva científica. A hereditariedade é imanente aos organismos vivos e, portanto, aos seres humanos, seu alcance é tão amplo que exige sua divisão em várias categorias e subcategorias que mudam de acordo com o tipo de espécie estudada.
Essa ciência assume especial importância quando se estuda a herança genética de doenças, já que, da mesma forma que a cor dos olhos é herdada dos pais para os filhos, também existem as doenças hereditárias ou genéticas. Essas condições surgem porque a informação para concentrar as proteínas não é correta, ela foi modificada para que a proteína seja sintetizada e não possa desempenhar sua função de forma adequada, dando lugar ao grupo de sintomas da doença.
"> Carregando…Importância do estudo da genética
A importância desta disciplina reside no facto de, graças a ela, a ciência ter tido a possibilidade de alterar várias anomalias (mutações genéticas) que surgem nos seres vivos devido à herança dos seus antepassados, o que em certos casos os impede. pode viver uma vida normal.
Da mesma forma, deve-se mencionar que graças ao que é a genética, muitos métodos foram descobertos que serviram para controlar doenças que em anos anteriores foram fatais e que aos poucos sua freqüência foi diminuindo.
Suas grandes contribuições na evolução das espécies e na solução de doenças ou problemas genéticos revelaram-se seu maior trunfo, mesmo quando em certos experimentos geram polêmicas em nível filosófico e ético.
História da genética
Acredita-se que a história do que é genética comece com as investigações do monge agostiniano Gregor Mendel. Seu estudo sobre a hibridização em ervilhas, apresentado em 1866, delineia o que mais tarde ficou conhecido como leis de Mendel.
Em 1900 foi a redescoberta de Mendel por Carl Correns, Hugo de Vries e Erich von Tschermak, e no ano de 1915 os fundamentos básicos da genética de Mendel foram implementados em uma grande variedade de organismos, especialistas desenvolveram a teoria dos cromossomos de herança, que foi amplamente aprovada para os anos de 1925.
Simultaneamente aos trabalhos experimentais, os cientistas criaram o quadro estatístico da herança das populações, e passaram sua interpretação para o estudo da evolução.
Com os modelos básicos de herança genética fixados, diferentes biólogos voltaram aos estudos sobre as características físicas dos genes. Na década de 1940 e no início da década de 1950, os testes determinaram o DNA como o fragmento de cromossomos que possuía genes.
A visão de obter novos organismos-modelo, assim como bactérias e vírus, juntamente com a descoberta da frágil estrutura em hélice do DNA em 1953, estabeleceu a transição para a era da genética molecular. Nos anos que se seguiram, alguns cientistas desenvolveram métodos para ordenar proteínas e ácidos nucléicos, enquanto outros especialistas trabalharam na relação entre essas duas classes de biomoléculas, chamadas de código genético.
A regulação da expressão gênica tornou-se um grande problema na década de 1969 e, na década de 1970, a expressão gênica podia ser manipulada e controlada por meio de engenharia.
Leis de Mendel
São 3 leis estipuladas pelo cientista Mendel, que foram instituídas e utilizadas até hoje, são elas:
1ª lei de Mendel
Lei de Uniformidade de híbridos da primeira geração filial:
Esta lei estabelece que, se duas espécies puras estão ligadas por um determinado caráter, os descendentes da primeira descendência serão todos iguais, genotipicamente e fenotipicamente, e fenotipicamente idênticos a um de seus pais (do genótipo dominante), independentemente da direção da ligação..
Representado com letras maiúsculas (A = Verde) as dominantes e em minúsculas as recessivas (a = amarelo), seria expresso da seguinte forma:
AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.
Em suma, existem elementos para cada personagem que se dividem quando as células sexuais são criadas e se unem novamente quando ocorre a concepção.
2ª lei de Mendel
Princípio de segregação:
A segunda lei determina que na segunda geração consanguínea conseguida a partir do cruzamento de dois seres da primeira geração consanguínea, resgata-se o fenótipo e o genótipo do sujeito recessivo da primeira geração filial (aa) , obtendo-se 25%. Os restantes 75%, fenotipicamente semelhantes, 25% têm um genótipo do outro progenitor inicial (AA) e os restantes 50% pertencem ao genótipo da primeira geração filial.
Mendel alcançou essa lei ao emparelhar diferentes variedades de organismos heterozigotos e conseguiu visualizar por meio de seus testes que ele conseguiu muitos com características de pele verdes e outros com características de pele amarela, confirmando que o equilíbrio era ¾ de tom verde e 1/4 de matiz amarelo (3: 1)
Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
3ª lei de Mendel
Lei da transferência independente ou independência de personagens.
Nessa lei, Mendel concluiu que características diferentes são herdadas independentemente umas das outras, não há relação entre elas, portanto o código genético de uma característica não prejudica o modelo de herança da outra. É realizada apenas em genes não relacionados (ou seja, encontrados em cromossomos diferentes) ou localizados em regiões muito distantes do mesmo cromossomo.
Neste caso a prole continuará as proporções interpretadas com letras, de pais com dois traços AALL e aall (onde cada letra simboliza um traço e dominância pela maiúscula ou minúscula), por entre emparelhamento de espécies puras, aplicado a duas características, como resultado, os seguintes gametas emergiriam: AL x al = AL, AL, aL, al.
"> Carregando…Tipos de genética
Existem diferentes tipos de transmissão gênica que estão sujeitos a unidades discretas chamadas "genes". Os seres humanos têm 23 pares de cromossomos, um par vindo do pai e outro par da mãe. Cromossomos são estruturas que englobam os gêneros e onde podem existir diferentes formas do mesmo gene, os chamados "alelos".
Os tipos de herança são os seguintes:
Dominante-recessivo
Acontece quando um dos genes domina o outro e suas características são dominantes.
Dominante incompleto
Ele se origina quando nenhum dos pares de genes domina o outro, então a característica de herança é uma combinação de dois alelos.
Poligenética
Isso acontece quando uma característica individual é tratada por dois ou mais alelos e há diferenças mínimas em sua forma. Por exemplo, tamanho.
Ligada ao sexo
Acontece quando os alelos são encontrados nos cromossomos sexuais (pertencentes ao par número 23), que são expressos pelas letras "XY" no homem e "XX" na mulher. Os machos só podem transmitir seu cromossomo Y aos filhos do sexo masculino, portanto, nenhuma característica associada ao X é herdada do pai. Ao contrário, acontece com a mãe que só transmite seu cromossomo X para suas filhas.
Engenharia genética
A engenharia genética é um ramo da engenharia que, como todos os outros, estão relacionados entre si, pois sua base principal é o conhecimento empírico e científico que se aplica à conversão efetiva das forças da natureza e dos materiais. no trabalho prático para a humanidade, entre outras coisas.
A engenharia genética é o processo que realiza a alteração dos traços hereditários de um ser vivo em um aspecto pré-determinado por mutações genéticas. Eles geralmente são aplicados para conseguir que certos microrganismos, como vírus ou bactérias, aumentem a síntese de compostos, reproduzam novos compostos ou se acoplem a diferentes ambientes. Outros usos desse método, também chamado de método do DNA recombinante, compreendem a terapia genética, a entrega de um gene fundido a um indivíduo que sofre de uma malformação ou sofre de doenças como câncer ou síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS).
A engenharia genética ou também chamada de manipulação genética desenvolveu uma variedade de técnicas, mas foi a duplicação ou a clonagem que suscitou a maior polêmica, como é o caso da clonagem da ovelha "Dolly" em 1997. Além disso, graças a isso Na ciência, foi possível modificar diferentes anomalias que o vivente apresenta devido à herança de seus ancestrais, estudar e conseguir o sequenciamento do genoma humano, e inventar e descobrir métodos de controle de doenças antes mortais.
"> Carregando…Sobre organismos geneticamente modificados
Organismos geneticamente modificados podem ser definidos como seres vivos nos quais o DNA do material genético foi modificado artificialmente. Este método é geralmente denominado "biotecnologia moderna", em outros casos também é denominado "tecnologia de DNA recombinante". Essa variabilidade genética permite a transferência de gêneros individuais selecionados de um ser vivo para outro, bem como entre espécies não relacionadas.
Essas técnicas são usadas para criar organismos geneticamente modificados, que mais tarde foram usados para desenvolver culturas alimentares que foram geneticamente modificadas.
